Allegati. La malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT, spiegata in breve a questo link) è una patologia neurologica genetica ereditaria, classificata tra le malattie rare, che interessa i nervi periferici del controllo, del movimento e sensoriali. Fa parte delle malattie neuromuscolari, poiché danneggia indirettamente anche i muscoli sebbene sia.. Malattia di Charcot-Marie-Tooth è una malattia genetica, sostieni anche tu la fondazione Telethon nella lotta contro le malattie rare. Dona speranza a pazienti e famigliari. Malattia di Charcot-Marie-Tooth : Cause, Sintomi, Cure - Telethon
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Malattia di CharcotMarieTooth (CMT) cause, sintomi e cura
La malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT), pur essendo rara, rappresenta la più diffusa patologia neurologica ereditaria del sistema nervoso periferico, con un'incidenza di 1 caso ogni 2.500 persone.Nei pazienti con CMT, le cellule nervose periferiche non sono in grado di trasmettere correttamente i segnali elettrici a causa di anomalie nell'assone (il prolungamento principale della cellula.. Definizione della malattia. La malattia di Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) appartiene al gruppo delle neuropatie periferiche demielinizzanti autosomiche dominanti, caratterizzate da atrofia e debolezza distale, perdita sensoriale, deformità dei piedi e rallentamento della velocità della conduzione nervosa.
